报告精选
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美国众议院通过医药监管体系改革方案[2015-12-09]
全球生物仿制药市场2020年将达350亿美元[2015-12-09]
标签与可替代性 FDA首例生似药又陷困境[2015-12-09]
我国药用植物资源的经济学分析中的若干问题(4)[2015-12-09]
我国药用植物资源的经济学分析中的若干问题(3)[2015-12-09]
我国药用植物资源的经济学分析中的若干问题(2)[2015-12-09]
我国药用植物资源的经济学分析中的若干问题(1)[2015-12-09]
FDA现场检查和数据完整性要求[2015-12-09]
国际药品监管环境解析[2015-12-09]
欧洲药典介绍及EDQM认证程序新动态[2015-12-09]
PMDA实施GMP审计中的不符合事例以及企业质量文化(2)[2015-12-09]
PMDA实施GMP审计中的不符合事例以及企业质量文化(1)[2015-12-09]
医药产品进入日本市场药政实战攻略[2015-12-09]
国际药政快讯[2015-12-09]
欧盟成员国传统植物药品注册情况进展[2015-12-09]
2014外贸品牌发展报告[2015-12-09]
从重点治疗领域药物看中外新药开发之差距-糖尿病治疗领域[2015-12-09]
从重点治疗领域药物看中外新药开发之差距-抗肿瘤药[2015-12-09]
中美洲医药监管一体化进程[2015-12-09]
FDA发布最新生物类似药政策解读文件[2015-12-09]
非洲重点区域、国家医药市场分析-埃塞俄比亚[2015-12-09]
非洲重点区域、国家医药市场分析-南非[2015-12-09]
东非:区域医药监管一体化便利贸易投资[2015-12-09]
西非:区域制药计划打造发展新引擎[2015-12-09]
非洲医药市场格局纵览[2015-12-09]
健康产品生产中的专用设施和共用设施问题[2015-12-09]
遵守质量管控制度 保证电子记录合规[2015-12-09]
印尼全民医保计划(JKN)介绍[2015-12-09]
生物类似物在全球各地区的监管进展-新兴市场[2015-12-09]
生物类似物在全球各地区的监管进展-美国[2015-12-09]
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