政策法规
标题 发表时间
CFDA 发布医疗器械注册单元划分指导原则,具体怎么分[2017-11-27]
药品上市许可持有人制度有望在全国推开[2017-11-27]
《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》的政策解读[2017-11-09]
FDA对海外医疗器械企业出新规[2017-11-09]
FDA发布指南解释GDUFA II仿制药付费相关内容[2017-11-09]
发改委公布短缺药品和原料药经营者价格行为指南(征求意见稿)[2017-08-23]
11个地区大型医疗设备配置审批模式要变[2017-08-14]
国家中医药管理局:“互联网+中医药”新规正加紧制定[2017-08-08]
食品药品监管总局发布《药物非临床研究质量管理规范》[2017-08-07]
医疗器械临床试验机构将实行备案管理[2017-08-07]
科技部:关于组织重大新药创制科技重大专项2018年度课题申报的通知 (附申报指南)[2017-08-02]
《药物非临床研究质量管理规范》(国家食品药品监督管理总局令第 34 号)[2017-08-02]
部分院内制剂将实行备案管理[2017-07-24]
36种谈判药品进入国家医保目录[2017-07-19]
国办将实施老年服务项目:65 岁以上老人免费体检无户籍限制[2017-07-17]
广东取消药品加成 公立医院多环节配合调整[2017-07-17]
两票制:完整梳理各地政策 细看四大特征[2017-07-13]
FDA延迟执行产品标识符要求[2017-07-12]
三部委解读医教改革新亮点[2017-07-12]
七部委发文 50家大三甲医院全部改革[2017-07-10]
国家卫计委:处方点评结果将与医务人员待遇挂钩[2017-07-05]
国家卫计委2017新发布临床路径 涵盖23个专业202个病种[2017-07-04]
医保支付方式改革撼动医药购销[2017-07-04]
中医药法实施 办诊所只需备案[2017-07-03]
卫计委公布最新改革!100个城市要降药价[2017-06-26]
网售医疗器械新政将出 管理要求变严[2017-06-21]
六部委发文,重点发展10类医疗器械产品[2017-06-08]
国家重点研发计划“材料基因工程关键技术与支撑平台”重点专项2017年度项目公示[2017-06-07]
六部委联合发文要求加强干细胞、免疫细胞治疗等关键技术研究,加快生物治疗技术的临床应用,提高临床救治水平[2017-06-07]
国家重点研发计划“精准医学研究”和“生殖健康及重大出生缺陷防控研究”重点专项2017年度项目公示[2017-06-05]
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